Indicaciones para POTIGA:
Tratamiento adyuvante de las convulsiones de inicio parcial en pacientes con respuesta inadecuada a tratamientos alternativos y para quienes los beneficios superan el riesgo de anomalías de la retina y la posible disminución de la agudeza visual.
Adulto:
Trágalo todo. Administre 3 dosis iguales por día. ≥18 años: inicialmente 300 mg / día durante 1 semana; valorar a intervalos semanales en no más de 150 mg / día hasta una dosis de mantenimiento de 600-1200 mg / día. Ancianos (> 65 años) o insuficiencia hepática (Child-Pugh 7-9): inicialmente 150 mg / día; max 750 mg / día. Insuficiencia hepática (Child-Pugh> 9) o insuficiencia renal (CrCl <50 ml / min o ESRD en hemodiálisis): inicialmente 150 mg / día; max 600mg / día. Después de la hemodiálisis: administrar una dosis suplementaria; si se producen convulsiones de avance cerca de la finalización de la diálisis, considere una dosis adicional al inicio de las sesiones posteriores. Ver etiquetado completo.
Niños:
<18 años: no establecido.
Advertencias / Precauciones:
Existe riesgo de anomalías retinianas y pérdida potencial de la visión, incluidas anomalías maculares (lesiones viteliformes). Suspender si no se observa un beneficio clínico sustancial después de una titulación adecuada. Pruebe la función visual al inicio del estudio y cada 6 meses; suspender si se detectan anomalías de la retina o cambios en la visión a menos que no haya otras opciones de tratamiento disponibles. Mayor riesgo de retención urinaria; monitorear de cerca en pacientes con HBP, deterioro cognitivo o medicamentos concomitantes que pueden afectar la micción (p. ej., anticolinérgicos). Considere la posibilidad de una terapia alternativa si se desarrolla decoloración de la piel. Monitoree los síntomas neuropsiquiátricos (p. Ej., Estado confusional, psicosis, alucinaciones), mareos, somnolencia. Controle el intervalo QT en pacientes con intervalo QT prolongado conocido, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia ventricular, hipocalemia o hipomagnesemia. Controle la aparición o el empeoramiento de la depresión, pensamientos / comportamiento suicida y / o cambios inusuales en el estado de ánimo o el comportamiento. Evitar el cese abrupto; retirarse gradualmente durante al menos 3 semanas. Ancianos (especialmente en hombres). Embarazo (Cat.C). Madres lactantes: no recomendado.
Interacciones:
Precaución con medicamentos que se sabe que aumentan el intervalo QT. Niveles plasmáticos reducidos por fenitoína o carbamazepina concomitantes; considere aumentar la dosis de ezogabina. Puede potenciar la digoxina; monitor. Aumento de la exposición con alcohol; precaución. Puede interferir en los ensayos clínicos de laboratorio de bilirrubina sérica y urinaria.
Clase farmacológica:
Abridor de canales de potasio.
Reacciones adversas:
Mareos, somnolencia, fatiga, estado confusional, vértigo, temblor, coordinación anormal, diplopía, alteración de la atención, deterioro de la memoria, astenia, visión borrosa, trastorno de la marcha, afasia, disartria, trastorno del equilibrio; anormalidades de la retina, decoloración de la piel.
