Química orgánica: ¿cómo se compara la toxicidad del cis-3-hexenal (que se encuentra en los tomates) con la de la acroleína?

la forma cuantitativa de descubrir esto es observar los valores LD50 de ambos compuestos.

el LD50 en ratas para cis-3-hexenal es de 1560 mg / kg, mientras que para la acroleína es de 26 mg / kg. por lo tanto, la acroleína es cuantitativamente 60 veces más tóxica. (fuentes:
3-Hexenal, (Z) – (8CI); 3-Hexenal, cis- (7CI); (Z) -3-Hexenal; (Z) -Hex-3-enal; 3- (Z) -Hexenal; cis-3-Hexenal 3-Hexenal, (3Z) – diccionario
Página en sciencelab.com)

nuevamente, solo mirando las estructuras, se puede decir que el cis-3-hexenal es mucho menos tóxico. la acroleína parece ser mucho más reactiva, con ese doble enlace conjugado además del grupo aldehído reactivo. cis-3-hexenal tiene los mismos grupos funcionales pero la falta de conjugación y la cadena de alquilo más larga significa que es probable que sea mucho menos reactivo.